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两会归来 | 李燕:全体干部员工认真学习贯彻两会精神,进一步推动齐鲁制药高质量发展
两会精神振奋人心,砥砺奋进正当其时。3月18日早上不到8:00,从两会归来的全国人大代表、齐鲁制药集团总裁李燕就来到了公司。她刚一走进办公楼,大厅里就响起了热烈的掌声,同事们给她送上鲜花,大家围拢了上来,听听总裁讲讲今年两会上的故事,场面温馨而热烈。  简短的欢迎仪式过后,李燕来到20楼,组织公司部分中高层干部召开会议,向大家传达这次两会精神。李燕向大家介绍了今年全国两会的各项议程,重点解读了政府
齐鲁制药索利那新片在专利到期首日获FDA批准并上市
美国当地时间5月20日,齐鲁制药琥珀酸索利那新片在原研专利到期首日获得FDA最终批准并于当天成功上市,为公司抢占了市场先机,也为齐鲁制药产品的国际市场开拓增添了强劲动力,持续推进着齐鲁的国际化进程。  这个产品是齐鲁制药自主申报国际市场的第一个口服制剂产品,从立项、研发、生产、申报、专利到期后首波批准并成功上市,历经4年多的时间。
全国工商联第五联系调研组到齐鲁制药调研
5月15日,由全国工商联党组成员、副主席李兆前率领的全国工商联第五联系调研组一行到齐鲁制药调研。集团总裁李燕陪同调研。  在齐鲁制药生物医药产业园全新启用的高科技企业展厅,调研组一行听取了齐鲁制药关于企业发展历程、产业布局、行业地位、企业文化及目前公司的生产、销售、药物研发等情况的汇报。调研组一行参观了齐鲁制药集团创新生物药CMC研发平台。在参观小试、中试实验室的过程中,李兆前饶有兴致地听取工作人
齐鲁制药多发性骨髓瘤重磅药物——齐普怡®(唯一通过国家一致性评价的来那度胺胶囊)获批
近日,齐鲁制药多发性骨髓瘤重磅药物——齐普怡®(来那度胺胶囊)获得国家药品监督管理局正式批准,齐鲁制药血液肿瘤产品家族再添重要新成员。齐普怡®(来那度胺胶囊)为国家新四类药物,是目前唯一通过国家一致性评价的来那度胺胶囊。作为新一代免疫调节剂,来那度胺于2005年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2013年获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准上市。它具有免疫调节、肿瘤杀伤、微环境
2019中国品牌价值评价信息发布,齐鲁制药位列医药健康板块第三位
“2019中国品牌价值评价信息发布暨中国品牌建设高峰论坛”在上海举行。齐鲁制药集团以品牌强度912、品牌价值231.51亿元,位列医药健康板块第三名。本次发布活动由新华社、经济日报社、中国国际贸易促进委员会、中国品牌建设促进会、中国资产评估协会等单位联合举办,是我国连续第六年举办公益性的品牌价值发布活动。2019中国品牌价值评价范围为企业品牌、产品品牌、区域品牌和技术创新品牌、中华老字号品牌,参与
齐鲁制药又一产品出口美国市场
发布时间:
2019-05-10 10:55
近日,齐鲁制药琥珀酸索利那新片出口美国市场。琥珀酸索利那新片是最新一代选择性M3受体拮抗剂,是治疗膀胱过度活动症的一线用药。产品于2018年12月获得FDA临时性批准,其出口对进一步打开国外市场有着重要意义。美国市场是国际公认对药品品质要求最高、监管最严的市场,公司严抓质量,强化生产过程管理,建立了与国际法规市场一致的管理体系,以优质的产品品质赢得国内外市场的信赖,保证了产品的质量。用优质的药品赢
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